注意事項(xiàng)：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測(cè)定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時(shí)，可以干擾測(cè)試?？上葴y(cè)水樣，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過(guò)濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無(wú)法到達(dá)平衡，造成測(cè)試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時(shí)，電極的電容不可忽略。電容會(huì)改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導(dǎo)率上升2%。測(cè)試過(guò)程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時(shí)，影響測(cè)試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機(jī)化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測(cè)量、溫度補(bǔ)償、量程自動(dòng)轉(zhuǎn)換，精度高，重復(fù)性好。

原理：
當(dāng)兩電極插入溶液中，可以測(cè)出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時(shí)，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱為電導(dǎo)池常數(shù)Q。
電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；
電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q，再測(cè)水樣得到電阻R，即可求出K。

數(shù)字歐姆表常用來(lái)測(cè)量電阻率(ρ)或電導(dǎo)率(σ)的材料。的簡(jiǎn)單的方法是測(cè)量電阻(R)已知長(zhǎng)度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點(diǎn)，你需要應(yīng)用通過(guò)樣品和測(cè)量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過(guò)樣本運(yùn)行已知電流嗎測(cè)量樣品的電壓降。的6個(gè)量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點(diǎn)法測(cè)量，自測(cè)量裝置在兩個(gè)點(diǎn)(兩端)接觸樣品。兩點(diǎn)測(cè)量確實(shí)有一些局限性，由于測(cè)量電阻不僅包括是測(cè)試樣本，也是測(cè)試樣本探測(cè)器本身。這個(gè)問(wèn)題是可以克服的.

電導(dǎo)率
電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力，與電阻值相對(duì)，單位Siemens/cm(S/cm)，該單位的10-6以μS/cm表示，10-3時(shí)以mS/cm表示。
電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x的測(cè)量原理是將兩塊平行的極板，放到被測(cè)溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢(shì)（通常為正弦波電壓），然后測(cè)量極板間流過(guò)的電流。根據(jù)歐姆定律，電導(dǎo)率(G)即電阻(R)的倒數(shù)，由導(dǎo)體本身決定的。
電導(dǎo)率的基本單位是西門子（S），原來(lái)被稱為歐姆。因?yàn)殡妼?dǎo)池的幾何形狀影響電導(dǎo)率值，標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量中用單位電導(dǎo)率S/cm來(lái)表示，以補(bǔ)償各種電極尺寸造成的差別。單位電導(dǎo)率（C）簡(jiǎn)單的說(shuō)是所測(cè)電導(dǎo)率（G）與電導(dǎo)池常數(shù)(L/A)的乘積。這里的L為兩塊極板之間的液柱長(zhǎng)度，A為極板的面積。

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