數(shù)字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點，你需要應用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準確性。 （１）儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 （２）氫電導率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。 （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。

電導率是衡量好壞的一個指標電流(運動中的電荷)可以通過一種受應用電的影響的材料電勢(電壓)或電場。它是的倒數(shù)電阻率，用來測量多少通過物質(zhì)的電能是以熱損失。SI單位的導電性是Siemen每米，縮寫為S/m。然而，在實踐中銅合金的電導率通常表示為IACS %，是國際退火的簡稱銅標準。100% IACS定義為與體積電阻率相對應的電導率在17.241 nΩ?米20°C,這是基于商用“純”的預期典型電導率當時的標準是退火銅采用國際電工技術會在1914年。對于那些喜歡適當?shù)娜薙I單位，100% IACS導電性為58.2 MS/m。特定電導率定義為100%似乎暗示這是值的導電性。然而，隨著現(xiàn)代化的處理一些形式的銅現(xiàn)在可以超過100%IACS，報告值高達103% IACS。商用純銀的導電性大約是108%的大船。真正的超導體(零電阻率)會有無限的電導率。鋁和金,的其他穩(wěn)定的金屬，超過一半銅的導電性分別為66 IACS和73% IACS。為了便于討論，我們將限制對直流條件的電阻測量。在交流電路中的電流、感應和電容效應開始起作用，電流和電壓是no與電阻成很好的線性關系。作為頻率變得更高，更多的總數(shù)電路的阻抗來自容性或感應電抗，而不受電阻的影響。

電導率
電導率是物質(zhì)傳送電流的能力，與電阻值相對，單位Siemens/cm(S/cm)，該單位的10-6以μS/cm表示，10-3時以mS/cm表示。
電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓），然后測量極板間流過的電流。根據(jù)歐姆定律，電導率(G)即電阻(R)的倒數(shù)，由導體本身決定的。
電導率的基本單位是西門子（S），原來被稱為歐姆。因為電導池的幾何形狀影響電導率值，標準的測量中用單位電導率S/cm來表示，以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率（C）簡單的說是所測電導率（G）與電導池常數(shù)(L/A)的乘積。這里的L為兩塊極板之間的液柱長度，A為極板的面積。

-/gbajcfc/-