數(shù)字歐姆表常用來測(cè)量電阻率(ρ)或電導(dǎo)率(σ)的材料。的簡(jiǎn)單的方法是測(cè)量電阻(R)已知長(zhǎng)度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點(diǎn)，你需要應(yīng)用通過樣品和測(cè)量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運(yùn)行已知電流嗎測(cè)量樣品的電壓降。的6個(gè)量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點(diǎn)法測(cè)量，自測(cè)量裝置在兩個(gè)點(diǎn)(兩端)接觸樣品。兩點(diǎn)測(cè)量確實(shí)有一些局限性，由于測(cè)量電阻不僅包括是測(cè)試樣本，也是測(cè)試樣本探測(cè)器本身。這個(gè)問題是可以克服的.

使用氫電導(dǎo)率表的注意事項(xiàng)
在熱力系統(tǒng)水汽檢測(cè)中,氫電導(dǎo)儀檢測(cè)值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測(cè)池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個(gè)方面,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 （１）儀表檢驗(yàn)。一般用標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液進(jìn)行校驗(yàn),對(duì)于儀器檢測(cè)范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率落在這個(gè)范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗(yàn)會(huì)有一定誤差。所以,每臺(tái)機(jī)組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗(yàn)中盡可能用同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗(yàn)完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對(duì)誤差。在電導(dǎo)率大于１０μｓ／ｃｍ時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對(duì)而言可以忽略。 （２）氫電導(dǎo)率對(duì)凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對(duì)全揮發(fā)性處理的機(jī)組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來實(shí)現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進(jìn)行檢測(cè)。 （３）取樣管道的嚴(yán)密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴(yán)密性,直接影響測(cè)定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測(cè)數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測(cè)數(shù)據(jù)偏大。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點(diǎn),要定期更換樹脂。

工作原理:
電池隨著使用時(shí)間的增加，會(huì)逐漸老化，其老化的主要原因正是電池極表面發(fā)生硫化、腐蝕，活性材料脫落，無法再進(jìn)行有效的化學(xué)反應(yīng)，這是絕大部分電池?zé)o法繼續(xù)使用的主要原因。電導(dǎo)儀的工作原理就是通過測(cè)量極板表面的情況，判定其化學(xué)反應(yīng)能力，并通過極板的變化來推斷電池容量的變化，從而判定電池的健康狀況。電導(dǎo)儀所進(jìn)行的測(cè)試工作就是以電池在線測(cè)得的實(shí)際電導(dǎo)值與電池完好時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)值進(jìn)行比較，如果差異大到一定程度，就可以判定該電池需要更換了。實(shí)踐證明，電導(dǎo)儀的測(cè)試結(jié)果與用1/2的CCA值放電的測(cè)試結(jié)果是吻合的，充分說明了電導(dǎo)儀測(cè)試的科學(xué)性、準(zhǔn)確性。

注意事項(xiàng)：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測(cè)定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時(shí)，可以干擾測(cè)試。可先測(cè)水樣，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達(dá)平衡，造成測(cè)試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時(shí)，電極的電容不可忽略。電容會(huì)改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導(dǎo)率上升2%。測(cè)試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時(shí)，影響測(cè)試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機(jī)化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測(cè)量、溫度補(bǔ)償、量程自動(dòng)轉(zhuǎn)換，精度高，重復(fù)性好。