氫電導率檢測原理
水溶液中的各種正、負離子都具有導電的能力,其導電能力的大小用電導率來表示。電導率與溶液濃度的關(guān)系引用了當量電導（λ）,當量電導等于電導率和溶液體積的乘積。不同的電解質(zhì)溶液,其電導率與濃度的關(guān)系曲線,所表現(xiàn)的變化、點不同,但是在相對溶液濃度較低的情況下,電導率與溶液濃度為線性比例關(guān)系。
在火力發(fā)電廠熱力系統(tǒng)中水汽品質(zhì)接近"純水",所含有的物質(zhì)比較簡單,并相對穩(wěn)定,一些常見離子當量電導值如表１。    所謂氫電導率,就是將檢測水樣先通過一個陽離子交換柱,水樣中的陽離子被離子交換樹脂中的氫交換,通過交換柱的水樣留有陰離子和交換下來的氫離子,然后測定電導率。    氫電導率（ＣＣ）＝ｆ｛Ｃ［Ｈ+］,Ｃ［ＯＨ-］,Ｃ［Ｃｌ-］,Ｃ［ＨＣＯ３－］,Ｃ［ＮＯ３－］,Ｃ［ＣＯ３２－］,Ｃ［ＳＯ４２－］,Ｃ［ＣＨＣＯＯ-］｝    在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,電導率一般采用封閉式檢測,以防止外界空氣溶入水樣對電導率檢測結(jié)果的影響,電導率能方便地實現(xiàn)在線連續(xù)檢測,連續(xù)檢測能及時反映水質(zhì)變化,電導率檢測不需要添加任何試劑。

注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時，可以干擾測試?？上葴y水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極極化影響：濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差極化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換，精度高，重復性好。

數(shù)字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點，你需要應用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.

原理：
當兩電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱為電導池常數(shù)Q。
電導S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；
電導率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標準溶液校準，獲得電導池常數(shù)Q，再測水樣得到電阻R，即可求出K。